Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) hat vom 1. bis 2. Dezember 2009 in Berlin ein Wissenschaftliches Symposium zum Thema "Tierarzneimittelrecht in der Europäischen Gemeinschaft nach 2010" durchgeführt.

Er soll einen Beitrag zur Information über die Verbesserung der ordnungsgemäßen Anwendung von oral anzuwendenden Arzneimitteln leisten.

Am 16. Juni 2009 wurde die Rückstandshöchstmengenverordnung 470/2009 im Amtsblatt der EU veröffentlicht.

Tierhaltung, Lebensmittelkette und tierärztliche Tätigkeit kommen neben der Humanmedizin als Verursacher für die Übertragung von Antibiotikaresistenzen auf den Menschen in Betracht. Das BMELV hat in seiner Zuständigkeit für den gesundheitlichen Verbraucherschutz die Strategie für diesen Bereich gestaltet und in die Deutsche Antibiotika-Resistenzstrategie (DART) eingebracht.

Im Jahr 2008 wurde aus verschiedenen EU-Mitgliedstaaten und aus dem EUREGIO-Projekt "MRSA.Net" über ein vermehrtes Vorkommen von Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (MRSA) bei landwirtschaftlichen Nutztieren berichtet.

Wenn landwirtschaftliche Nutztiere wie Rinder, Schweine oder Geflügel erkranken, werden sie mit Tierarzneimitteln behandelt. Daher ist nach der Verabreichung eines Tierarzneimittels in der Regel eine Wartezeit einzuhalten, bevor von dem Tier Lebensmittel gewonnen werden dürfen. Auf diese Weise soll gewährleistet werden, dass im Tier keine gesundheitlich bedenklichen Rückstände mehr vorhanden sind.

Die Verordnungen für tierärztliche Hausapotheken und Stoffe mit pharmakologischer Wirkung liegen seit dem 10. Juli 2009 in Neufassungen vor.